Recesivna lastnost je lastnost, ki se ne pokaže, če je v genotipu prevladujoči alel iste lastnosti. Da bi bolje razumeli to definicijo, poglejmo, kako so lastnosti kodirane na genetski ravni.
Malo teorije
Vsaka lastnost v človeškem telesu je kodirana z dvema alelnima genoma, po enega od vsakega starša. Alelne gene običajno delimo na dominantne in recesivne. Če ima gameta tako prevladujoč kot recesivni alelni gen, se bo v fenotipu pojavila dominantna lastnost. To načelo ponazarja preprost primer iz šolskega tečaja biologije: če ima eden od staršev modre oči, drugi pa rjave oči, potem ima otrok verjetno rjave oči, saj je modra barva recesivna lastnost. To pravilo deluje, če sta oba ustrezna alela prevladujoča v genotipu rjavookih staršev. Naj bo gen A odgovoren za rjave oči, a za modre oči. Nato je pri prečkanju možnih več možnosti:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Vsi potomci so heterozigoti in vsi kažejo prevladujočo lastnost - rjave oči.
Druga možna možnost:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
S takšnim križanjem se kaže tudi recesivna lastnost (to so modre oči). Obstaja 50-odstotna verjetnost, da bo otrok modrooki.
Podobno se dedujejo albinizem (motnje pigmentacije), barvna slepota, hemofilija. To so recesivne človeške lastnosti, ki se pojavijo samo v odsotnosti prevladujočega alela.
Lastnosti recesivnih lastnosti
Številne recesivne lastnosti so posledica genskih mutacij. Razmislite na primer o izkušnji Thomasa Morgana s sadnimi mušicami. Normalna barva oči za muhe je rdeča, vzrok za belooke muhe pa je bila mutacija na kromosomu X. Tako se je pojavila spolno povezana recesivna lastnost.
Hemofilija A in barvna slepota sta tudi recesivni lastnosti, povezani s spolom.
Razmislimo o križanju recesivnih lastnosti na primeru barvne slepote. Naj bo gen, ki je odgovoren za normalno zaznavanje barv, X, mutantni gen pa Xd. Prečkanje se zgodi takole:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
To pomeni, da če je oče zbolel za barvno slepoto in je bila mati zdrava, bodo vsi otroci zdravi, dekleta pa bodo nosilke gena za barvno slepoto, ki se bo manifestirala pri njihovem moškem otroci s 50-odstotno verjetnostjo. Pri ženskah je barvna slepota izjemno redka, saj zdrav kromosom X kompenzira mutantnega.
Druge vrste genskih interakcij
Prejšnji primer z barvo oči je primer popolne dominacije, torej dominantni gen popolnoma zaduši recesivni gen. Lastnost, ki se pojavi v genotipu, ustreza prevladujočemu alelu. Obstajajo pa primeri, ko dominantni gen ne zatre popolnoma recesivnega in se pri potomcih pojavi nekaj vmes – nova lastnost (kodominacija) ali pa se oba gena manifestirata (nepopolna dominacija).
So-dominacija je redka. V človeškem telesu se kodiranje kaže le z dedovanjem krvnih skupin. Naj ima eden od staršev drugo krvno skupino (AA), drugi - tretjo skupino (BB). Obe lastnosti A in B sta dominantni. Pri križanju dobimo, da imajo vsi otroci četrto krvno skupino, kodirano kot AB. To pomeni, da sta se obe lastnosti pojavili v fenotipu.
Barva številnih cvetličnih rastlin je prav tako podedovana. Če križate rdeči in beli rododendron, je lahko rezultat rdeča, bela in dvobarvna roža. Čeprav je rdeča barva v tem primeru dominantna, ne zatre recesivne lastnosti. To je interakcija, pri kateri se obe lastnosti zdita enako intenzivni v genotipu.
Še en nenavaden primer je povezan s sodominacijo. Pri prečkanju rdečega in belega kozmosa je lahko rezultat rožnat. Rožnata barva se pojavi kot posledica nepopolne prevlade, ko prevladujoči alel sodeluje z recesivnim. Tako nastane nov, vmesni znak.
Nealelna interakcija
Vrednozadržek, da nepopolna prevlada ni značilna za človeški genotip. Mehanizem nepopolne prevlade ne velja za dedovanje barve kože. Če ima eden od staršev temno kožo, drugi je svetl, otrok pa temno kožo, vmesna možnost, potem to ni primer nepopolne prevlade. V tem primeru gre ravno za interakcijo nealelnih genov.
